TEST Immunocromatografico in vitro per la rilevazione qualitativa dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2.

Dispositivo medico con i seguenti requisiti: 

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Sensibilità: 98,32%

Specificità: 99,60%

Accuratezza: 99,42%

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Questo test è in grado di rilevare il nuovo mutato variante di COVID-19  del Regno Unito ed  il SARS-CoV-2 sia selvatico che mutante, incluso il nuovo ceppo B1.1.7 del Brasile, del Sud Africa B1.351, la variante Delta (Indiana) B.1.617.2. e la variante Omicron (B.1.1.529)

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REFERTO in 15 Minuti

Determinazione 𝗤𝗨𝗔𝗡𝗧𝗜𝗧𝗔𝗧𝗜𝗩𝗔, tramite metodica #ECLIA (ElettroChemiLuminescenza), degli anticorpi #IgG - #IgM - #IgA contro il virus 𝗦𝗔𝗥𝗦-𝗖𝗼𝗩-𝟮 per soggetti ESPOSTI ad infezione da virus. Questo test è d'ausilio nella diagnosi da infezione 𝗦𝗔𝗥𝗦-𝗖𝗼𝗩-𝟮 e come supporto all'identificazione di pazienti con una risposta immunitaria adattativa al 𝗦𝗔𝗥𝗦-𝗖𝗼𝗩-𝟮, la quale segnala la presenza di un'𝗶𝗻𝗳𝗲𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗼 𝗽𝗿𝗲𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗮

Determinazione 𝗤𝗨𝗔𝗡𝗧𝗜𝗧𝗔𝗧𝗜𝗩𝗔 in vitro degli anticorpi anti-RBD della proteina S (#Spike) di 𝗦𝗔𝗥𝗦-𝗖𝗼𝗩-𝟮 attraverso la metodologia #ECLIA (ElettroChemiLuminescenza) per soggetti sottoposti alla somministrazione del 𝗩𝗮𝗰𝗰𝗶𝗻𝗼 (#Pfizer - #Moderna - #AstraZeneca). Il test è d'ausilio nella valutazione della risposta immunitaria adattativa alla proteina S post-vaccinica

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La misurazione viene espressa in BAU (Binding Antibody Unity), unità di misura stabilita dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) come standard internazionale.